多孔滲水石墨（P）是一種*的固定相結構，其中碳原子以平面六邊形結構緊密結合，形成大分子的多環芳香族化合物。HYPERCARB液相色譜柱與傳統的硅膠鍵合相相比，在結構合保留形上都不相同，而且在任何pH條件下都穩定，能使極性很強的物質得到理想保留并分離。Hypercarb色譜柱非常適合于解決反相、正相高效液相色譜和LC/MS反應種的分離難題。在Hypercarb柱上的保留是吸附與極性物質在石墨極化表面的電荷

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更新時間：2025-09-28
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HYPERCARB液相色譜柱簡介

多孔滲水石墨（P）是一種*的固定相結構，其中碳原子以平面六邊形結構緊密結合，形成大分子的多環芳香族化合物。Hypercarb 與傳統的硅膠鍵合相相比，在結構合保留形上都不相同，而且在任何pH條件下都穩定，能使極性很強的物質得到理想保留并分離。HYPERCARB液相色譜柱非常適合于解決反相、正相高效液相色譜和LC/MS反應種的分離難題。在Hypercarb柱上的保留是吸附與極性物質在石墨極化表面的電荷誘導作用的結果，*的Hypercarb色譜柱加強了極性化合物的保持力，根據結構分離分析物，在pH極值和高溫環境下表現極為穩定。

•         采用Hypercarb的高溫HPLC
•         Porous Graphitic Carbon（多孔石墨化碳）特性
•         保留機制：目標分析物的形狀和極性
•         開發高溫HPLC，提高分析速度和分離度
•         “Green” LC
•         適合分析極性化合物
•         PH穩定性，0-14
•         立體選擇性
•         提供另一個選擇性的色譜柱

我們在此僅列出部分常用規格分析柱，如您需要更多的產品信息，請同我們的銷售人員。

貨號Cat.No.	描述 Description
35003-052130	HYPERCARB 3UM 50X2.1MM COLUMN
35003-102130	HYPERCARB 3UM 100X2.1MM COLUMN
35003-152130	HYPERCARB 3UM 150X2.1MM COLUMN
35003-054630	HYPERCARB 3UM 50X4.6MM COLUMN
35003-104630	HYPERCARB 3UM 100X4.6MM COLUMN
35003-154630	HYPERCARB 3UM 150X4.6MM COLUMN
35005-052130	HYPERCARB 5UM 50X2.1MM COLUMN
35005-102130	HYPERCARB 5UM 100X2.1MM COLUMN
35005-152130	HYPERCARB 5UM 150X2.1MM COLUMN
35005-054630	HYPERCARB 5UM 50X4.6MM COLUMN
35005-104630	HYPERCARB 5UM 100X4.6MM COLUMN
35005-154630	HYPERCARB 5UM 150X4.6MM COLUMN
35007-054630	HYPERCARB 7UM 50X4.6MM COLUMN
35007-104630	HYPERCARB 7UM 100X4.6MM COLUMN

——100%多孔石墨化碳增強分離能力
Ø       強極性分析物的理想保留
Ø       分離結構相近的化合物
Ø       PH值從0到14都保持穩定
Ø       非常適合高溫應用
多孔石墨化碳（PGC）是一個*的固定相，其中碳原子以平面六邊形結構緊密結合，形類似于多環芳烴的大分子。Hypercarb在結構和保留特性上都與傳統的硅膠鍵和相不同，而且在所有PH值下均保持穩定。可用于高極性化合物保留和分離。Hypercarb柱非常適用于解決反相、正相HPLC和HPLC/MS（LC/MS）應用中的分離難題。
保留和分離

Hypercarb的分離機理主要取決與目標分析物的極性和形狀。這種特殊的保留機理可以成功地保留和分離某些用典型的反相高效液相色譜法不能分離的化合物。運用Hypercarb分析極性物質，可以避免使用復雜的緩沖溶液和離子對試劑，而且可以相應提高有機相洗脫強度，使得系統對各種檢測器（如MS）有更好的兼容性。

Hypercarb原裝液相色譜柱的保留是兩個機理的結合的結果：

1. 吸附： Hypercarb對于分析物的吸附作用在很大程度上取決于其與石墨化碳分子的接觸面積，也取決于與接觸面的官能團類型和位置。相互作用強度取決于分子接觸石墨表面積的大小和方向。三維空間，結構越趨近于平面的分子的保留性越強。

2. 第二個機制：極性化合物和石墨極化表面的誘導作用。電荷誘導偶極作用使極性物質有很強的保留。當極性物質接近石墨表面時，誘導偶極作用產生，加強了樣品與石墨表面的相互吸引。這些電荷不會被分子離子化的電荷干擾，如堿性化合物離子在酸性條件下產生的離子。極性誘導偶極機制歸因于石墨表面與分子極化電荷的相互作用。由于Hypercarb強烈的相互作用，在方法開發過程中可以使用更短的色譜柱。在大多數情況下，100mm或者更短對于分離已經足夠。

Hypercarb原裝液相色譜柱極性分析物的保留增加

在典型的反相色譜中，分析物的保留與其疏水性直接相關：疏水性越強的分析物保留時間越長；相反隨著分析物極性的增加，分析物-溶劑的相互作用開始占優勢并且保留減少。這個規則對于大部分反相系統是正確的。Hypercarb是該規則的一個例外情況，在某些時候，隨著分析物極性的增加保留也增加。這種現象被稱為“石墨上極性保留效果”（PREG）。這一特性使得Hypercarb柱對高極性化合物（logP低至4）的分離特別有用，在烷基鍵和硅膠固定相上，這些化合物通常很難保留和分離。極性很強的化合物在Hypercarb柱上可以實現保留和分離，且不需要使用離子對試劑或復雜的流動相。

Hypercarb原裝液相色譜柱寬pH值穩定性

Hypercarb柱的另一個主要優點是再任何化學和物理環境中的穩定性。由于這一特性，在pH范圍0-14都能保持穩定，能在經典的硅膠鍵和柱不能使用的pH值下進行分析。在高溫和高壓條件下，Hypercarb柱可適用于多種緩沖鹽流動相。

Hypercarb原裝液相色譜柱分離結構相近的化合物

由于固定相表面和分析物形狀對保留的影響，Hypercarb柱能夠分離結構相近的分析物，比如異構體和同系物。傳統的C18柱很難分離亞甲基和甲基基團，而利用Hypercarb柱則可獲得良好的分離度。抗生素Axetil異構體，由于其結構相似，其分離它們空間結構與石墨表面的*性。Hypercarb柱不僅在分離上比硅膠柱有了巨大提高，還在洗脫順序上有所改變。

Hypercarb原裝液相色譜柱非常適合極性化合物分離
極性很強化合物的分析對于RPLC/MS來說是很大地挑戰——因為在傳統的疏水固定相上，這些化合物不能得到良好的分離。Hypercarb克服了這些挑戰，因為它：
Ø       使用“MS相容”流動相，；例如0.1%甲酸或醋酸和低濃度揮發性緩沖液（如醋酸銨或氨甲酸），可保留和分離極性很強化合物
Ø       可用于含高濃度有機溶劑的流動相，因此在大氣壓電離時更容易霧化，可提高分析的靈敏度。
Ø       使用較短和較小直徑的色譜柱時，峰容量不會降低，使用窄孔和毛細管柱時，較低的流速與MS技術更加兼容
Ø       在任何流動相中，都極其穩定，且不會產生固定相流失，因為Hypercarb多孔石墨化表面并沒有任何鍵和相。

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